Negrustin

A negrustin antidepresszáns hatású gyógynövény.

Kiadási forma és összetétel

A negrustin a következő dózisformákban áll rendelkezésre:

• Kapszulák: kemény zselatin, matt vörös test és matt zöld fedéllel; a kapszulák szürkésbarna por és / vagy granulátumot tartalmaznak jellegzetes szaggal (10 darab buborékcsomagolásban, 3 buborékcsomagolás dobozban);
• Oldat orális beadáshoz (sötét üvegpalackban, egy csavaros kupakkal, az első nyílás gyűrűjével és 50 vagy 100 ml-es dugó-csepegtetővel, 1 palack egy kartondobozban, mérőcsészével együtt).

Az 1 kapszula összetétele magában foglalja:

• Hatóanyag: St. John's wort (3,5-6,0: 1 növényi száraz kivonat formájában) - 425 mg;
• Kiegészítő komponensek: cellulóz - 6,2 mg; laktóz-monohidrát - 18,7 mg; kalcium-hidrofoszfát-dihidrát - 40,5 mg; magnézium-sztearát - 5 mg; kolloid szilícium-dioxid - 36,3 mg; Talkum - 10 mg.
• Kapszulahéj: nátrium-lauril-szulfát - 0,194 mg; zselatin 79,827 mg; rézkomplex klorofill (klorofill-réz, E141) - 0,23 mg; titán-dioxid (E171) - 1.216 mg; sárga vas-oxid (E172) - 0,115 mg; vas (III) -oxidvörös (E172) - 0,691 mg; tisztított víz - 13,92 mg.

1 ml oldat összetétele a következőket tartalmazza:

• Hatóanyag: St. John's wort (folyékony gyógynövény kivonat) - 791 mg (a teljes hipericin 0,03-0,05% -a (illetve - 0,24-0,39 mg / ml));
• Kiegészítő komponensek: glicerin, 70% szorbit, propilénglikol, ízek.

Használati utasítások

• Enyhe és mérsékelt súlyosságú depressziós állapotok;
• Pszichovegetatív rendellenességek;
• Szorongás és szorongás állapotai.

Ellenjavallatok

• Útmutató a fotoszenzitizáció történetében a kábítószerek használatáért St. John's wort;
• Endogén depresszió;
• A gyógyszerrel szembeni túlérzékenység.

A gyermekek Negrustin 12 éves kortól íródott.

Az ápolás és a terhes nők az anya és a gyermek előny / kockázat arányának felmérése után vehetik fel a hatóanyagot.

Adagolás és adminisztráció

Negrustin szájon át, lehetőleg étkezés közben.

A kapszulákat elegendő mennyiségű folyadékkal kell mosni, nem szabad rágni. Az oldatot hígítatlanul vagy kis mennyiségű folyadékkal lehet bevenni.

A következő adagolási rend javasolt:

• Kapszula: egyszeri adag - 1 kapszula, a fogadás sokfélesége - napi 1-2 alkalommal;
• Orális oldat: egyszeri adag - 1 ml, a fogadás sokfélesége - naponta háromszor.

A kezelés időtartama 1,5-2 hónap. Szükség esetén az orvos ismételt terápiás eljárást írhat fel.

Mellékhatások

A Negrustin alkalmazása során a következő mellékhatások léphetnek fel:

• Bőrgyógyászati ​​reakciók: fényérzékenység;
• Az emésztőrendszer: dyspepsia;
• Egyéb: allergiás reakciók.

Különleges utasítások

A Negrustin, különösen a könnyű bőrű betegek bevétele során ajánlatos elkerülni a barnítót és az elhúzódó insolációt.

Nem javasolt kombinált felhasználás más, fotoszenzibilizáló szerekkel, valamint monoamin-oxidáz inhibitorokkal.

A Negrustin belsőleges oldat egyszeri adagja körülbelül 121 mg szorbitot tartalmaz. A diabéteszes betegeknek figyelembe kell venniük, hogy az oldat 1 ml-e 0,01 kenyér egységnek (XE) felel meg. A dózisforma gyógyszerét óvatosan kell alkalmazni a fruktóz intoleranciában szenvedő betegeknél.

A negrustin hatással lehet a beteg pszichofizikai képességeire, különösen akkor, ha alkohollal vagy nyugtatókkal egyidejűleg alkalmazzák őket, amelyeket figyelembe kell venni vezetés közben.

Kábítószer-kölcsönhatás

Ha a Negrustint bizonyos gyógyszerekkel együtt alkalmazzák, a következő hatások fordulhatnak elő:

• Ciklosporin, indinavir, proteázinhibitorok, közvetett antikoagulánsok (warfarin, fenprokumon), digoxin, teofillin, amitriptilin, nortriptilin: a Negrustin hatásának gyengülése;
• Egyéb antidepresszánsok (fluoxetin, paroxetin, szertralin, fluvoxamin, citalopram): fokozott mellékhatások (hányinger, félelem, hányás, pszichomotoros agitáció formájában);
• Fotoszenzitizáló szerek: fokozott fotoszenzibilizáció;
• Orális fogamzásgátlók: a vérzés kialakulása.

A tárolás feltételei

Tartsa távol a gyermekektől 25 ° C-ig terjedő hőmérsékleten.

Lejárat dátuma:

• Kapszula - 3 év;
• Oldat orális adagolás esetén - 4 év.