neuromidin

A neuromidin olyan gyógyszer, amelyet a központi és a perifériás idegrendszer számos betegségének kezelésére alkalmaznak.

Kiadási forma és összetétel

A neuromidin két dózisformában áll rendelkezésre:

• Tabletták: fehér, kerek, laposhengeres, facet (10 db-os buborékcsomagolásban, 5 doboz kartononként);
• Oldat intramuszkuláris és szubkután beadáshoz: színtelen, átlátszó (1 ml üvegampullában, 5 ampulla buborékfóliában, 2 doboz dobozban).

Az 1 tabletta összetétele magában foglalja:

• Hatóanyag: ipidakrin-hidroklorid (monohidrát formájában) - 20 mg;
• Kiegészítő komponensek: kalcium-sztearát - 1 mg; burgonyakeményítő - 14 mg; laktóz-monohidrát - 65 mg.

1 ml oldat összetétele a következőket tartalmazza:

• Hatóanyag: ipidakrin-hidroklorid (monohidrát formájában) - 5 vagy 15 mg;
• Kiegészítő komponensek: tömény sósav - legfeljebb 3,0-ig; víz az injekcióhoz - 1 ml-ig.

Használati utasítások

• Perifériás idegrendszeri betegségek: különböző etiológiájú myastheniás szindróma, myasthenia, polyradiculopathia, poly- és mononeuropathia;
• A központi idegrendszer betegségei: a kognitív és / vagy motoros károsodásokkal, bulbar parézissel és bénulással előidézett szervi elváltozások helyreállítási ideje;
• Atonia a bélből (kezelés és megelőzés, tabletták).

Ellenjavallatok

• Bronchiális asztma;
• Angina pectoris;
• A bél vagy a húgyutak mechanikai elzáródása;
• Súlyos bradycardia;
• epilepszia;
• Vestibularis rendellenességek;
• A gyomor vagy a nyombél peptikus fekélye az akut fázisban;
• Extrapiramidális betegségek hiperkinézissel;
• Terhesség és szoptatás;
• 18 éves korig;
• A gyógyszerrel szembeni túlérzékenység.

A neuromidint óvatosan kell alkalmazni a következő betegségek / állapotok jelenlétében:

• pajzsmirigy-túlműködés;
• Akut légzőszervi megbetegedések;
• A légzőrendszer obstruktív betegségei a történelemben;
• A szív- és érrendszeri betegségek;
• Peptikus fekély és nyombélfekély;
• Laktázhiány, laktóz intolerancia, felszívódási izomaltóz / laktóz szindróma (tabletták).

Adagolás és adminisztráció

A gyógyszer adagját és a terápia időtartama egyedileg határozható meg, a betegség súlyosságától függően.

tabletta

A neuromidint szájon át alkalmazzák.

Ajánlott adagolási rend:

• Poli- és mononeuropátia, különféle etiológiájú polyradiculopathia: 1 / 2-1 tabletta naponta 1-3 alkalommal 1-2 hónapig, a tanfolyam 1-2 alkalommal ismétlődő megismétlésével;
• A neuromuszkuláris vezetés súlyos rendellenességei, valamint a myastheniás krízis megelőzésére szolgáló kezelés: 1-2 tabletta naponta ötször (1-2 ml 1,5% -os neuromidin oldat rövid idejű parenterális beadása után);
• A központi idegrendszer szervi elváltozásainak (vaszkuláris, traumás és más eredetű) szervi elváltozásainak visszanyerési ideje kognitív és / vagy motorikus károsodással járó állapot: 1 / 2-1 tabletta napi 2-3 alkalommal a 2-6. Időszakban hónapok a terápia folytatásának esetleges megismétlésével;
• Intestinalis atony (terápia és megelőzés): 1 tabletta naponta 2-3 alkalommal 7-14 napig.

Ha kihagyja a következő adag tablettát, akkor ne vegye be. A maximális dózis napi 200 mg.

Injekciós oldat

A neuromidint szubkután vagy intramuszkulárisan alkalmazzák.

Ajánlott adagolási rend:

• Poli- és mononeuropátia, különböző etiológiájú polyradiculopathia: 5-15 mg naponta 1-2 alkalommal 10-15 napra (súlyos esetekben legfeljebb 30 napig);
• Myasthenia gravis és különböző etiológiájú myastheniás szindróma: 15-30 mg naponta 1-3 alkalommal. A kurzus teljes időtartama (injekciós oldat és tabletta) 1-2 hónap, a tanfolyam többszöri megismétlése 1-2 hónapon belül;
• Bulbar paralysis és paresis: 5-15 mg naponta 1-2 alkalommal 10-15 napig;
• A központi idegrendszer szervi elváltozásai (rehabilitáció): 10-15 mg oldatot intramuszkulárisan napi 1-2 alkalommal legfeljebb 15 napig.

Amikor az injekciós oldatot az összes indikációra a jövőben alkalmazza, a beteg átkerül a belélegzett gyógyszer befogadására.

Mellékhatások

A Neuromidine alkalmazása során a mellékhatások az esetek kevesebb mint 10% -ában alakulnak ki.

A terápia során lehetséges az olyan m-kolinerg receptorok stimulálásával előidézett reakciók kifejlesztése, amelyek: szívverés, nyelés, izzadás, sárgaság, hasmenés, émelygés, bradycardia, epigasztrikus fájdalom, görcsök, fokozott bronchiális váladék szekréciója (a bradycardia és saliváció súlyossága csökkenhet holinoblokatorami, például atropin).

Nagy dózisú Neuromidine alkalmazása esetén a következő mellékhatások fordulhatnak elő: fejfájás, szédülés, mellkasi fájdalom, általános gyengeség, hányás, álmosság, bőr allergiás reakciók, mint viszketés és bőrkiütés (ebben az esetben csökkentheti az alkalmazott dózist vagy rövid ideig (1 2 nap) megszakítja a gyógyszer alkalmazását.

A kezelés alatt allergiás reakciók (bőrkiütések formájában) és a méh hangnövekedése is előfordulhatnak.

Különleges utasítások

A Neuromidine alkalmazásakor el kell hagynia az alkoholfogyasztást (a mellékhatások valószínűségének kockázata miatt).

A terápia során ajánlott tartózkodni a járművezetéstől, valamint olyan potenciálisan veszélyes munkafajták elvégzésétől, amelyek nagy figyelmet és gyors pszichomotoros reakciókat igényelnek.

Kábítószer-kölcsönhatás

A Neuromidine egyidejű alkalmazása néhány gyógyszerrel a következő hatások kialakulásához vezethet:

• A központi idegrendszert csökkentő gyógyszerek: fokozott szedáció;
• Egyéb kolinészteráz inhibitorok és m-kolinomimetikus szerek: a neuromidin hatásának és mellékhatásainak fokozása;
• Egyéb kolinergek (miaszténia esetén): a kolinerg válság kockázatának növekedése;
• Béta-blokkolók (ha a Neuromidine-kezelés megkezdése előtt alkalmazzák): a bradycardia kialakulásának kockázatának növekedése;
• Helyi érzéstelenítők, aminoglikozidok, kálium-klorid: a neuromuszkuláris átvitel gátló hatásának gyengülése és a gerjesztés perifériás idegek mentén történő vezetése;
• Etanol: a Neuromidine fokozott mellékhatása.

A tárolás feltételei

Tárolja sötét, száraz helyen, ahol a gyermekek nem érhetik el a 25 ° C-ig terjedő hőmérsékletet.

Lejárat dátuma:

• Pills - 3 év;
• Injekciós oldat - 2 év.