nevigramon

Nevigremon - a húgyúti rendellenesség fertőzésének kezelésében alkalmazott antibakteriális gyógyszer.

Kiadási forma és összetétel

A kapszulák formájában termelt Nevigramon kemény zselatin, átlátszatlan, sárga test és fedél, 0-as méret; a kapszula tartalma - a fehér por sárgás színű, fehér színű (56 db polisztirol palackban, 1 üveg dobozban).

Az 1 kapszula összetétele magában foglalja:

• Hatóanyag: nalidixikus sav - 500 mg;
• Kiegészítő komponensek: kolloid szilícium-dioxid - 19 mg; sztearinsav - 11 mg;
• Kapszulahéj: sárga kinolinfesték (E104) - 0,75%; titán-dioxid (E171) - 2%; Napfény Sunset Yellow (E110) festék - 0,0059%; zselatin - 100% -ig.

Használati utasítások

• A hatóanyag hatását érzékeny mikroorganizmusok által okozott fertőzések, beleértve a gyomor-bél traktus, kolecisztitisz, pyelonephritis, urethritis, cystitis, prostatitis (kezelés) fertőzését;
• Fertőző betegségek a húgyhólyagok, vesék, hólyag (megelőzés) során.

Ellenjavallatok

• porphyria;
• Parkinson-kór;
• epilepszia;
• Glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiánya;
• Agyi erek érelmeszesedése (súlyos formában);
• Máj- és / vagy veseelégtelenség;
• 12 éves korig;
• A terhesség első trimesztere és a laktáció;
• A gyógyszerrel szembeni túlérzékenység.

A 12-18 éves gyermekeknél a Nevigrammot óvatosan kell előírni.

Adagolás és adminisztráció

Nevigrammon szájon át, lehetőleg 1 órával étkezés előtt.

A következő adagolási rend javasolt:

• Felnőttek, beleértve az idős betegeket: napi 4 g (4 kapszula naponta 4 alkalommal). A terápia időtartama legalább 7 nap. Ha hosszabb kezelésre van szüksége, egy adagot kétszer kell csökkenteni, anélkül, hogy megváltoztatná a gyógyszer szedésének gyakoriságát;
• 12 éves (40 kg-ot meghaladó) gyermekek: 50 mg / kg naponta. A recepció sokfélesége - napi 3-4 alkalommal.

Mellékhatások

A következő mellékhatások alakulhatnak ki a Nevigramone alkalmazása során:

• Központi idegrendszer: álmosság, fejfájás, gyengeség, szédülés. Ritkán beszámolnak a toxikus pszichózis, a megnövekedett koponyaűri nyomás vagy görcsök kialakulásáról (általában hajlamosító betegségek - epilepszia, agyi érelmeszesedés) jelenlétében. A hatodik koponya ideg bénulásának kiválasztott eseteit is leírták. Ezeknek a rendellenességeknek a mechanizmusát nem vizsgálták, de ezek a hatások önmagukban eltűnnek a terápia abbahagyása után;
• Emésztőrendszeri betegségek: émelygés, epigasztrikus fájdalom, hasmenés, hányás;
• A látásszerv: károsodott színérzékelés és látás (diplopia formájában, látásélesség csökkenése, fókuszálási nehézségek). Ezek a rendellenességek rendszerint eltűnnek a Nevigramone adag csökkentése vagy visszavonása után;
• Bőrreakciók: fényérzékenységi reakciók bőrpír és bőrhólyag formájában, amely teljesen eltűnik a Nevigramone törlését követő 14 naptól 2 hónapig. Bizonyos esetekben a bőr felszínének vagy a napfény hatása alatt bekövetkező kisebb károsodások esetén a buborékok a gyógyszer felfüggesztését követő 3 hónapon belül újra megjelenhetnek;
• Allergiás reakciók: viszketés, kiütés, eosinophilia, csalánkiütés, ízületi fájdalom, ízületi duzzanat és merevség; ritkán - anafilaxiás sokk, angioödéma, anafilaktoid reakciók;
• Egyéb: ritkán - paresztézia, cholestasis, trombocitopénia, metabolikus acidózis, hemolitikus anémia vagy leukopenia, néha glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiányával.

Különleges utasítások

Ha az arthralgia kialakul, a Nevigrammonot törölni kell.

A közvetlen napfénnyel való érintkezés kerülendő a terápia ideje alatt, és a terápia megszakad, ha fényérzékenység lép fel. A Nevigrammon-ot szintén abba kell hagyni, ha a pszichózis tünetei, megnövekedett koponyaűri nyomás vagy egyéb mérgező megnyilvánulások fordulnak elő.

A Nevigrammon bakteriális rezisztenciája általában az első 48 órában alakul ki. Keresztrezisztenciát figyeltek meg a nalidixikus sav és más kinolonszármazékok (például oxolinsav, kinoxacin) között.

A vizeletvizsgálat során a réz-visszanyerésen alapuló módszereket (például a Fehling vagy a Benedict-oldatok felhasználásával), hamis pozitív reakciót nyerhetünk a glükózra. Ezért a terápia során ajánlott speciális glükóz-oxidáz módszerek alkalmazása.

A 17-keto szteroidok és a ketogén szteroidok vizeletben történő meghatározása során hamis értékeket is lehet szerezni, amikor a vizeletben a vanillyl alindinsav mérésén alapuló elemzést végeznek. Ezekben az esetekben a Porter-Zilber teszt használható 17-hidroxi-kortikoszteroidokra.

A Nevigramon használata során figyelmet kell fordítani a potenciálisan veszélyes munkafajták vezetésére és elvégzésére, amelyeknél a páciens figyelmének koncentrációja és gyors pszichomotoros reakciókra van szükség.

Kábítószer-kölcsönhatás

A Nevigramone-val kombinációban egyes gyógyszerek a következő hatásokat tapasztalhatják:

• Orális antikoagulánsok (warfarin, bisz-hidroxi-kumarin): növelik hatásukat (ha szükséges, a kombinációs terápiát ellenőrizni kell a protrombin idő vagy a nemzetközi normalizációs index (INR) mellett, akkor az antikoaguláns dózisának módosítására is szükség lehet);
• Egyéb antibakteriális vegyületek, különösen tetraciklin, nitrofurantoin, kloramfenikol: elnyomhatják a nalidixikus sav hatását;
• Probenecid: a nalidixikus sav kiválasztódásának megszüntetése a vese tubulusokban, csökkentve annak hatékonyságát az urogenitális rendszer fertőzései ellen, és növelve a szisztémás mellékhatások valószínűségét;
• Melphalan: gastrointestinalis toxicitás kialakulása.

A tárolás feltételei

Tartsa távol a gyermekektől 25 ° C-ig terjedő hőmérsékleten.

Felhasználhatósági időtartam - 5 év.