nikoshpan

Nikoshpan - vasodilatációs hatású gyógyszer.

Kiadási forma és összetétel

A Nikoshpan halványsárga színű tabletták formájában kapható (mindegyik műanyag kupakkal csavart polipropilén palackokban).

1 tabletta hatóanyagai:

• Drotaverin-hidroklorid - 78 mg;
• Nikotinsav - 22 mg.

A tabletták további összetevői: laktóz, talkum, magnézium-sztearát, polvidon és keményítő.

Használati utasítások

• Endarteritis megszüntetése;
• Cerebrális angiospasmus;
• A szívkoszorúér artériás érelmeszesedése;
• Hipertóniás és ateroszklerotikus encephalopathiát kísérő angiospasztikus megnyilvánulások;
• Menopauza miatt kialakuló angiospasmus;
• Migrén.

Ellenjavallatok

• A gyógyszerrel szembeni túlérzékenység;
• Súlyos szív-, vese-, májelégtelenség.

Állatkísérletek során és terhes nőknél végzett retrospektív klinikai vizsgálatok során a teratogén vagy embriotoxikus hatás nem volt kimutatható. Azonban a kísérleti adatok nem elegendőek a Nikoshpan biztonságosságának a laktáció során történő alkalmazásának értékeléséhez, ezért ebben az időszakban a gyógyszer csak a biztonsági kockázat arány értékelése után írható elő.

Adagolás és adminisztráció

Nikoshpan szájon át, migrénnel és angiospazmussal üres gyomorra, más esetekben - étkezés után.

A napi adag 1-3 tabletta.

Mellékhatások

• Viszonylag gyakran: fejfájás, szédülés, bőrkiütés, viszketés, láz, savasság, émelygés, dyspepsia;
• Ritka esetekben: álmatlanság, ájulás, gyors szívverés, hypotensio, eszméletvesztés, székrekedés.

Különleges utasítások

A laktóztartalom miatt a Nikoshpan laktóz intoleranciában szenvedő betegek gasztrointesztinális rendellenességeket okozhatnak.

Kábítószer-kölcsönhatás

A Nikoshpan csökkenti az orális fogamzásgátlók és a hipoglikémiás szerek hatékonyságát, valamint a levodopa antiparkinson hatását.

A sztatinok egyidejű alkalmazása esetén fokozza a myopathia és a vázizmok akut nekrózisának kockázatát.

A tárolás feltételei

15-25 ° C-on tárolandó gyermekektől elzárva.

Felhasználhatósági időtartam - 5 év.