nimesil

A nimesil a COX-2 szelektív inhibitora; nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer (NSAID).

Kiadási forma és összetétel

Adagolási forma - granulátum orális szuszpenzió előállításához: narancssárga szagú, világosszürke szemcsés por (2 g papíron laminált tasakban, 9, 15 vagy 30 tasakos kartonpapírban).

A hatóanyag hatóanyaga a nimesulid: 1 tasakban - 100 mg.

Segédanyagok: maltodextrin, szacharóz, vízmentes citromsav, ketomakrogol 1000, narancs ízesítő.

Használati utasítások

• Akut fájdalom: fogfájás, ízületi gyulladás, tendinitis, hátfájás és hátfájás sérülés, az ízület vagy az ingerület elhajlása miatt;
• Fájdalom-szindróma osteoarthritisben;
• Algomenorrhea.

A Nimesil-t szimptomatikus terápiára, a fájdalomcsillapításra és a gyulladás csökkentésére alkalmazzák az alkalmazás időpontjában, nincs hatása a betegség progressziójára.

Ellenjavallatok

abszolút:

• Peptikus fekély és 12 nyombélfekély az akut fázisban, a fekély előfordulása történetében, perforáció vagy vérzés a gyomor-bél traktusban;
• Gyulladásos bélbetegség (ulceratív colitis, Crohn-betegség) exacerbációja;
• Súlyos szívelégtelenség;
• A koszorúér bypass műtét utáni időszak;
• Súlyos vérrögképző rendellenességek;
• Májelégtelenség vagy bármely aktív májbetegség;
• Megerősített hyperkalemia, súlyos veseelégtelenség (kreatinin clearance <30 ml / perc);
• Agyvérzés vagy más vérzés vagy a vérzéssel járó betegségek;
• Láz a fertőző és gyulladásos betegségekben;
• Az asztma, az ismétlődő orr polipózis / paranasalis sinusok és az acetilszalicilsav vagy más nem szteroid gyulladásgátlók (beleértve az előzményeket is) teljes vagy részleges kombinációja;
• Fruktóz intolerancia, glükóz-galaktóz felszívódás, szacharóz-izomaltóz hiány;
• Nimesulid májkárosító reakciói a történelemben;
• Hipergergikus reakciók, például nátha, hörgőgörcsök, csalánkiütés, amelyek acetilszalicilsav vagy egyéb nem szteroid gyulladáscsökkentők alkalmazásával kapcsolatosak, beleértve a nimesulidot;
• Alkoholizmus és kábítószer-függőség;
• Terhesség és szoptatás;
• Gyermek kora legfeljebb 12 év;
• Potenciális hepatotoxicitású gyógyszerek, például paracetamol, egyéb fájdalomcsillapító vagy nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek együttes alkalmazása;
• A Nimesil összetevőivel szembeni túlérzékenység.

relatív:

• Súlyos magas vérnyomás;
• Szívelégtelenség;
• 2. típusú cukorbetegség;
• Cerebrovaszkuláris betegségek;
• Ischaemiás szívbetegség;
• Kreatinin clearance <60 ml / perc;
• Perifériás artéria betegségek;
• Dyslipidémia vagy hiperlipidémia;
• Helicobacter pylori fertőzések;
• A gyomor-bél traktus kórtörténetében;
• Súlyos szomatikus betegségek;
• Haladó kor;
• dohányzás;
• A nem szteroid gyulladáscsökkentők előző használatának meghosszabbítása;
• Egyidejű terápia a következő gyógyszerekkel: orális glükokortikoszteroidok (például prednizon), gátló szerek (köztük klopidogrél és acetilszalicilsav), antikoagulánsok (például warfarin), szelektív szerotonin visszavétel gátlók (beleértve a fluoxetint, citaloprámot és sertralint).

Adagolás és adminisztráció

A Nimesil-t szájon át kell bevenni étkezés után.

Közvetlenül a csomag tartalmának bevétele előtt öntsön egy pohárba és oldjon 100 ml vizet.

A felnőtteket és a 12 évesnél idősebb gyermekeket napi 2 alkalommal 1 tasakot kell bevenni.

A kezelés maximális időtartama 15 nap.

A nimesulidet részben a vesék választják ki, ezért a veseelégtelenségben szenvedő betegeknek csökkenteniük kell a dózist a vizelés mértékétől függően.

Mellékhatások

• Emésztőrendszer: gyakran - hányinger, hányás és hasmenés; ritkán - flatulencia, székrekedés és gastritis; ritkán - szájgyulladás, dyspepsia, hasi fájdalom, gyomor-bélrendszeri vérzés, kátrányos széklet, fekélyek és / vagy a gyomor vagy a nyombél perforációja; nagyon ritkán - cholestasis, sárgaság, májenzimek fokozott aktivitása, hepatitis, beleértve fulminant;
• Hematopoietikus rendszer: ritkán - hemorrhagiás szindróma, vérszegénység és eosinophilia; nagyon ritkán - pancytopenia, thrombocytopenia, thrombocytopenic purpura;
• Központi idegrendszer: ritkán - szédülés; ritkán - idegesség, félelem; nagyon ritkán - álmosság, fejfájás, Reye-szindróma (encephalopathia);
• Cardiovascularis rendszer: ritkán - forró flash, vérnyomás, tachycardia, artériás magas vérnyomás;
• Légzőrendszer: ritkán - légszomj; nagyon ritkán - bronchospasmus, a bronchiális asztma exacerbációja;
• Vese rendszer: ritkán - húgyúti visszatartás, hematuria, dysuria; nagyon ritkán - interstitialis nephritis, oliguria, veseelégtelenség;
• Látásszerv: ritkán - homályos látás;
• Allergiás reakciók: ritkán - túlzott izzadás, kiütés, viszketés; ritkán erythema, túlérzékenységi reakciók, dermatitis; nagyon ritkán - erythema multiforme, angioödéma, Stevens-Johnson szindróma, urticaria, anafilaktoid reakciók, toxikus epidermális nekrolízis;
• Egyéb: ritkán - asztenia, rossz közérzet, hyperkalaemia; nagyon ritkán - hipotermia.

Különleges utasítások

A Nimesil kinevezéséről szóló döntésnek minden esetben az előnyök és a lehetséges kockázatok egyensúlyának egyedi értékelésén kell alapulnia.

A mellékhatások valószínűségének csökkentése érdekében a gyógyszert ajánlott használni a minimális minimális effektív dózisban.

A nimesulid folyadékretenciót okozhat a szövetekben, így a károsodott szívműködésű és magas vérnyomású betegeknek óvatosan kell alkalmaznia a Nimesilt.

A készítmény szacharózt (0,15-0,18 XE / 100 mg) tartalmaz, amelyet figyelembe kell venni a cukorbetegeknek és az alacsony kalóriatartalmú étrendben szenvedőknek.

A hideg tünetek (akut légúti vírusfertőzés) megjelenése esetén a gyógyszert haladéktalanul le kell állítani.

A Nimesil hatása a reakciósebességre és koncentrációs képességre nem vizsgálták, ezért a kezelés során óvatosnak kell lenni a potenciálisan veszélyes munka típusok vezetése és végrehajtása során.

Kábítószer-kölcsönhatás

• Lítiumkészítmények: a lítium koncentrációja a vérplazmában és annak toxicitása;
• Glükokortikoszteroidok: növeli a vérzés, gyomor vagy bélfekélyek kockázatát;
• A vérlemezkék elleni szerek és a szelektív szerotonin újrafelvétel-gátlók (például a fluoxetin): nő a gyomor-bélrendszeri vérzés kockázata;
• Antikoagulánsok (például warfarin): hatásuk nő;
• Olyan készítmények, amelyek a CYP2C9 izoenzim szubsztrátjai: koncentrációjuk a vérplazmában nő;
• Diuretikumok, vérnyomáscsökkentők: hatásuk gyengül;
• Ciklosporinok: nephrotoxicitásuk növekszik.

A tárolás feltételei

25 ° C-on, száraz, sötét helyen, gyermekektől távol eső helyen tárolja.

Felhasználhatósági időtartam - 2 év.