Zaniac

A Zantak egy hisztamin H2 receptor blokkoló anti-fekélyes hatással.

Kiadási forma és összetétel

A Zantak a következő formában készül:

• Pangómentes tabletták (vízben oldhatók);
• Bevont tabletták orális adagolásra;
• Megoldás in / in és m / m injekcióhoz.

A hatóanyag hatóanyaga a ranitidin-hidroklorid. Egy tablettában (mind pezsgő, mind bevonva) 150 vagy 300 mg-ot tartalmaz 1 ml 25 mg-os oldatban.

Segédanyagok:

• Pezsgőtabletták: nátrium-hidrogén-karbonát, vízmentes nátrium monocita, nátrium-benzoát, povidon K30, aszpartám, grapefruit ízek és narancs;
• Bevont tabletták: metil-hidroxi-propil-cellulóz, magnézium-sztearát, triacetin, titán-dioxid, mikrokristályos cellulóz;
• Oldat: injektálható víz, nátrium-klorid, kétbázisú nátrium-hidrogén-foszfát, vízmentes kálium-dihidrogén-ortofoszfát és nitrogén.

A Zantac által végrehajtott:

• Pezsgőtabletták - 6 és 10 db. alumínium hólyagokban vagy 15 db. polipropilén csövekben;
• Bevont tabletta - 10 db. egy buborékcsomagolásban csomagonként 1 vagy 2 buborékcsomagolás;
• Az oldat 2 ml-es ampullából áll, 5 db ampulla csomagonként.

Használati utasítások

A Zantak a következőkre használható:

• Reflux esophagitis;
• Gastrooesophagealis reflux betegség;
• Helicobacter pylori fertőzéssel és NSAID-kezeléssel összefüggő duodenum fekélyei;
• Jóindulatú gyomorfekélyek, beleértve az NSAID-ok bevételét;
• Zollinger-Ellison-szindróma;
• Postoperatív fekélyek;
• Krónikus epizodikus dyspepsia, melyet mellkasi vagy epigasztrikus fájdalom jellemez, és amelyek nem tartoznak a fenti állapotokhoz, de megzavarják az alvást vagy az étkezéshez társulnak.

A gyógyszert a következők megelőzésére is előírhatják:

• Nem szteroid gyulladáscsökkentők (pl. Acetilszalicilsav) kezelésére szenvedő betegek duodenális fekélyei, különösen a petefészek jelenlétében a történelem során;
• Visszatérő vérzés a peptikus fekélyekből;
• Stressz fekélyek a gyomorban a kritikus betegeknél;
• Mendelssohn-szindróma (a gyomor savas tartalmának az anesztézia során történő szívása).

Ellenjavallatok

A Zantakot nem írják elő:

• Szoptatás;
• terhesség
• Túlérzékenység a ranitidin / segédanyagok számára;
• Akut porfiria, anamnézisben beleértve.

A gyermekgyógyászatban a gyógyszert 12 éves korig nem használják.

Vigyázat a felhasználás időtartamára A Zantak-ot vese- / májelégtelenség esetén kell figyelembe venni, a májzsugorodás miatti történetének utasításait portosisztikus encephalopathiával.

A Zantak által elővigyázatosan habzó tablettákkal ellátott fenilketonuriás betegek az aszpartám összetételében való jelenlétük miatt írtak fel.

Adagolás és adminisztráció

Zantak-oldat formájában a következőket adják be:

• Intramuszkulárisan, 50 mg-os adagban 6-8 óránként;
• Lassan intravénásán (legalább 2 percen keresztül) - 50 mg dózisban, 20 ml térfogatra hígítva, 6-8 óránként;
• Szakaszos intravénás infúzió formájában - 50 mg dózisban 25 mg / h (2 órán belül), ismételt adagolás után 6-8 óra.

Veseelégtelenség esetén a dózis 25 mg-ra csökken.

A Mendelssohn-szindróma megelőzésére a hatóanyagot intramuszkulárisan vagy lassan egy dózisban adják be körülbelül 1 órával az érzéstelenítés előtt 50 mg dózisban.

A Zantac Injection Solution kompatibilis a következőkkel:

• 0,9% és 0,18% nátrium-klorid-oldat;
• 4% és 5% dextrózoldat;
• Hartman megoldása;
• 4,2% nátrium-hidrogén-karbonát oldatot.

A bevont tablettákat szájon át vízzel kell bevenni. Az injekció előtti tablettákat fel kell oldani vízben, amelynek mennyisége a gyógyszer adagjától függ: egy 300 mg-os tabletta esetében legalább 150 ml-nek 150 mg-os tabletta esetén legalább 75 ml-nek kell lennie.

A Zantak adagját a bizonyítékok alapján egyedileg állapítják meg. Rendszerint 150 mg napi 1-3 alkalommal kell naponta bevenni. Súlyosabb esetekben az egyszeri adag 300 mg-ra emelhető. A kezelés időtartama függ a betegség súlyosságától, és 2-12 hét.

A veseelégtelenségben szenvedő betegek tabletta formájában a Zantak-ot 150 mg-os dózisban adják be naponta egyszer.

A Helicobacter pylori-hoz társuló fekélyek esetén a Zantac-ot általában metronidazollal és amoxicillinnel kombinálva alkalmazzák.

Profilaktikus célokra elegendő a gyógyszer naponta kétszer 150 mg-os adag bevétele.

A gyomorfekély kezelésére a gyermekek esetében az adagot napi kétszer 2 - 4 mg / testtömeg-kilogramm tömeg alapján kell kiszámítani, a maximális megengedett napi adag 300 mg.

Mellékhatások

Az emésztőrendszer szájszárazságot, hányingert és / vagy hányást, székrekedést, hasi fájdalmat, átmeneti és reverzibilis változásokat a májfunkciós tesztekben reagálhat a Zantakra. Egyes esetekben a hepatitis (cholestaticus, hepatocellularis vagy vegyes), beleértve a sárgaságot, valamint az akut hasnyálmirigy-gyulladás, hasmenés (pl.

A hematopoietikus rendszer részeként a thrombocytopenia, a leukopenia, a pancytopenia, az agranulocytosis, az immun hemolitikus anémia, a hypoplasia vagy a csontvelő aplázia szerepelnek.

A szív- és érrendszer rendellenes rendellenességei az AV-blokád, a vérnyomás csökkentése, a bradycardia és az aritmia, és néha a vaszkulitisz.

Néhány esetben a központi idegrendszerből adódó mellékhatások: megnövekedett álmosság és fáradtság, fejfájás, szédülés, tinnitus, ingerlékenység, homályos látás, önkéntelen mozgásrendellenességek. Idős és súlyos betegeknél hallucinációk, zavartság és depresszió lehetséges.

A ranitidin endokrin rendellenességeket okozhat, amenorrhoea, gynecomastia, hiperprolaktinémia, csökkent libidó, reverzibilis impotencia, kellemetlen érzés vagy dermedés a férfiakban.

Ritka beszámolók az arthralgia és a myalgia kialakulásáról a Zanthak időszakában. Néhány beteg jelent hajhullást.

Lehetséges allergiás reakciók a gyógyszer bármely összetevőjére való túlérzékenység miatt: bőrkiütés, angioödéma, mellkasi fájdalom, láz, urticaria, artériás hipotónia, bronchospasmus, erythema multiforme, anafilaxiás sokk.

A ranitidin befolyásolhatja a teszt eredményét a fehérje jelenlétében a vizeletben.

A túladagolás tünetei a kamrai ritmuszavarok, a bradycardia és a rohamok. Tüneti kezelés, intravénás diazepám convulsions, aritmiák és bradycardia - atropin és lidokain. A hemodialízis elősegíti a ranitidin gyors eltávolítását a plazmából.

A hirtelen törlésével a gyógyszer előfordulhat rebound szindróma - a beteg állapota romlása az eredeti, és néha - a súlyosabb.

Különleges utasítások

A Zantak képes elfedni a gyomorrák tüneteit. Ezért, mielőtt a kábítószert gyomorfekélyben szenvedő betegeknél alkalmaznák, ki kell zárni a rosszindulatú daganat (ráksejt degeneráció) lehetőségét. Ez a középkorú és idős emberek esetében is szükséges, amikor új vagy dyspepsia tünetek jelentkeznek benne.

A ranitidin hatékonysága csökkenti a dohányzást.

A Zantak pezsgőtabletták összetétele nátriumot tartalmaz, ezt szem előtt kell tartani azon személyeknél, akikről kimutatták, hogy korlátozzák fogyasztását.

A kezelés ideje alatt ajánlott:

• Ne eszik olyan ételeket, italokat és egyéb gyógyszereket, amelyek irritálhatják a gyomornyálkahártyát;
• Tartsa be a járművezetést és a potenciálisan veszélyes munkát.

A ranitidin csökkenti a ketokonazol és az itrakonazol felszívódását. Szükség esetén a Zantac alkalmazása egyidejű alkalmazása esetén 2 óra elteltével ajánlott.

Az antacidok és a szukralfát sérti a ranitidin felszívódását, ezért legalább 2 órás intervallumot kell megfigyelni a gyógyszerek szedése között.

A ranitidin viszont gátolja a kalcium-antagonisták, közvetett antikoagulánsok, amino-fonazon, fenazon, hexobarbital, buformin és glipizid metabolizmusát.

A Zantak együttes alkalmazása a csontvelő elnyomó gyógyszerekkel együtt nő a neutropenia kialakulásának kockázata.

Mint minden hisztamin H ₂ -receptor blokkoló, a Zantac képes:

• A hisztamin és a pentagasztrin hatását a gyomor savképző funkciójára;
• A hisztaminnal szembeni bőrreakciót gátolja, ami hamis negatív teszteket eredményez.

Ezért a Zantaq-ot nem szabad 24 órán belül eltelni egy teszt vagy egy diagnosztikus bőrpróbával, hogy azonnal észleljék a bőr allergiás reakcióját.

analógok

Zantak szerkezeti analógjai: Gistak, Atzilok, Zoran, Rantak, Ranisan, Ranigast, Ranitidin, Ulkodin és Ulran.

Az Ulfamid, a gasztrosidin, a famotidin, a Kvamatel, a Famosan és a cimetidin hasonló hatást gyakorol az emberi szervezetre.

A tárolás feltételei

A Zantak egy vényköteles gyógyszer. Tartsa meg, függetlenül attól, hogy a kibocsátás milyen formában van, sötét helyen kell tartani 25 ° C-ig.

Lejárat dátuma:

• Pezsgőtabletták - 2 év, az elkészített oldat - legfeljebb egy nap;
• 300 mg és 3 éves dózisban oldatos és bevont tabletták;
• Bevont tabletta 150 mg - 5 év.